Amniocentese quando fazer e quanto custa
Vamos ver o que é a amniocentese, como é feita e quando fazer.
Toda mulher grávida quer que seu bebê fique bem. A amniocentese é um exame invasivo que, por meio da coleta do líquido amniótico, identifica quaisquer anomalias cromossômicas do feto, doenças genéticas ou a presença de doenças infecciosas congênitas .
Então vamos ver como é feita a amniocentese , quando é bom fazer esse exame e o custo .
Amniocentese: o que se encontra e como se realiza
A amniocentese pertence aos exames de diagnóstico pré-natal e pode detectar a presença de síndromes cromossômicas como as Trissomias 13, 18 e 21 (Síndrome de Down), algumas doenças genéticas como fibrose cística e talassemia , bem como algumas doenças infecciosas que, se contraídas a partir de mãe durante a gravidez, eles podem ter infectado o feto ( toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus ...).
A realização da amniocentese não é dolorosa (muitas mulheres comparam-na com um exame de sangue) e leva alguns minutos. Este teste consiste em retirar 20-25 ml de líquido amniótico através de uma agulha inserida na parede abdominal . Durante a execução da amniocentese há um monitoramento constante do feto , por meio de ultrassom.
Antes de fazer esse teste, o casal de pais deve comparecer a uma reunião com um geneticista que vai entrar nos detalhes do procedimento e dar todas as informações sobre sua execução.
Submetido a amniocentese: quando é recomendado
É um exame não obrigatório , realizado a partir da décima quinta semana de gestação. Também é considerado um exame invasivo, pois existe um risco, embora baixo (0,2-1%), de aborto espontâneo após a sua execução.
Por isso, na Itália, geralmente não é recomendado fazer esta prática, exceto em disciplinas em que a probabilidade de dar à luz um filho com doenças genéticas ou cromossômicas é maior.
Então, quais são os fatores que, se presentes, aumentam esse risco? Em primeiro lugar, quanto maior a idade da mãe , maior é o risco de anomalias fetais. Em segundo lugar, a familiaridade dos pais e parentes próximos com este tipo de patologia . Em última análise, é importante realizar a amniocentese quando os testes de triagem não invasivos (bi-teste e translucência nucal) resultaram em um alto risco.
Custo e tempo da amniocentese
Este teste é oferecido gratuitamente a todas as mães com 35 anos ou mais , aos pais com anomalias cromossômicas, familiarizados com patologias genéticas e que, em gestações anteriores, tenham encontrado essas patologias no feto.
A amniocentese também é gratuita nos casos em que os testes de rastreamento relataram um alto risco de anomalias cromossômicas.
Quem deseja fazer amniocentese, sem risco real, deve pagar pelo exame. O custo varia de algumas centenas de euros a mais de mil , com base nas investigações genéticas necessárias.
O tempo necessário para obtenção dos resultados varia de 48 horas a 2-3 semanas , dependendo do tipo de anomalias / patologias a serem pesquisadas.