Envelhecimento prematuro: tudo que você precisa saber sobre a síndrome de Werner
A síndrome de Werner é uma doença genética hereditária que causa envelhecimento prematuro. Vamos descobrir juntos.
A síndrome de Werner é uma doença rara de origem genética e hereditária, principal causa do envelhecimento precoce. Além disso, essa síndrome expõe os afetados à possibilidade de contrair o tumor.
A síndrome de Werner leva a uma série de problemas relacionados ao avanço da idade em uma idade jovem, como catarata, osteoporose e, em alguns casos, até diabetes tipo 2 .
O que é a síndrome de Werner e quais são os sintomas
Os estudos sobre a síndrome de Werner constataram que é uma doença genética ligada ao gene Wrn que tem o dever de preservar e proteger a estrutura do DNA e, portanto, já foi demonstrado que quem sofre dessa doença tem esses genes aparentemente alterados. .
É uma doença muito rara, geralmente afetando 1 em 500.000 pessoas. Mas quando aparecem os primeiros sintomas? Infelizmente, eles começam a se registrar a partir dos 10 anos, com a parada do crescimento dos dentes.
À medida que envelhecemos, infelizmente os sintomas e efeitos negativos da doença aumentam cada vez mais, por exemplo, já foi registado um aumento dos cabelos brancos por volta dos 20 anos, com consequente queda, espessamento da pele e voz mais fraca.
É claro que, além das mutações estéticas externas, a síndrome de Werner também causa alterações internas em nosso corpo, como endurecimento das artérias, insuficiência respiratória, arteriosclerose, problemas articulares e ósseos.
A síndrome de Werner pode levar à morte , geralmente devido a um infarto do miocárdio precoce ou, em outros casos, a doença causa os tumores mortais.
A cura
Os estudos e pesquisas científicas sobre a síndrome de Werner continuam, mas no momento a cura ainda não foi totalmente identificada.
Porém, acredita-se que a ingestão de vitamina C pode reduzir de alguma forma a ação dos genes causadores da doença, por outro lado, estimulando a reparação celular e combatendo os radicais livres.